|
АФИ (Активный фармацевтический ингредиент)
|
API (Active pharmaceutical Ingredient)
|
|
Биоэквивалентность
|
Bioequivalence
|
|
Более новое лекарственное средство
|
Newer Drug
|
|
Валидация
|
Validation
|
|
Взаимозаменяемость
|
Interchangeability
|
|
Владелец разрешения
|
Authorization holder
|
|
Временное разрешение на маркетинг
|
Provisional marketing authorization, Provisional registration
|
|
Вспомогательное вещество (Эксципиент)
|
Excipient
|
|
Генерические препараты
|
Generic Products
|
|
Готовое лекарственное средство
|
Finished product
|
|
Заявитель
|
Applicant
|
|
Зарегистрированные лекарственные препараты
|
Registered Drug Products
|
|
Изменение
|
Variation
|
|
Инновационный препарат
|
Innovator pharmaceutical product
|
|
Информация о фармацевтическом препарате
|
Product Information
|
|
Исходный материал
|
Starting material
|
|
Контроль качества
|
Quality control
|
|
Лекарственная форма
|
Dosage form
|
|
Лекарственная форма с немедленным высвобождением
|
Immediate release dosage form
|
|
Лекарственное средство
|
Drug, Medicine
|
|
Лицензия
|
Licence
|
|
Маркировка
|
Labelling
|
|
Маркировка упаковки
|
Container labelling
|
|
Мастер-файл
|
Master file
|
|
Многоисточниковые препараты
|
Multisource (generic) pharmaceutical product
|
|
Незарегистрированный лекарственный препарат
|
Unregistered Drug Product
|
|
Новое лекарственное средство
|
New Drug
|
|
Новый фармацевтический продукт
|
New pharmaceutical product
|
|
Новый химический или биологический АФИ
|
New chemical or biological APIs
|
|
Обновление
|
Renewal
|
|
Орган по регулированию лекарственных средств
|
Drug regulatory authority
|
|
Основные лекарственные средства
|
Essential drugs
|
|
Открытость
|
Transparency
|
|
Отслеживаемость
|
Tracking
|
|
Отчет об оценке
|
Assessment report, Evaluation report
|
|
Отчет экспертов
|
Expert report
|
|
Отчетность
|
Accountability
|
|
Периодический пересмотр
|
Periodic review, Update
|
|
Препарат сравнения
|
Comparator
|
|
Признанные комбинации лекарственных средств
|
Well-established drug combinations
|
|
Признанные лекарственные препараты
|
Well-established drug products
|
|
Признанные лекарственные средства
|
Well-established drugs
|
|
Продвижение на рынок
|
Promotion
|
|
Производство
|
Manufacture, manufacturing
|
|
Производственный регламент
|
Master formula
|
|
Разрешение на маркетинг
|
Marketing Authorization
|
|
Реестр
|
Register
|
|
Регистрация
|
Registration
|
|
Регистрационное досье препарата
|
Drug master file
|
|
Реклама
|
Advertising
|
|
Сертификат установленного ВОЗ образца
|
WHO-type certificate
|
|
Спецификация срока годности
|
Specification-expiry, check or shelf-life
|
|
Спецификация для выпуска продукта
|
Specification-release
|
|
Стабильность
|
Stability
|
|
Терапевтическая эквивалентность
|
Therapeutic equivalence
|
|
Технология изготовления
|
Formulation
|
|
«Унаследованное лекарство»
|
Grandfathered
|
|
Уполномоченное лицо
|
Authorized person
|
|
Фармацевтический продукт (Фармацевтический препарат, лекарственный препарат)
|
Pharmaceutical product, Drug product, Medicinal product
|
|
Фармацевтические эквиваленты
|
Pharmaceutical equivalents
|
|
Экспертный совет
|
Expert advisory body
|